Зиннат в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению зинната в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток зинната, взаимодействие с другими лекарствами, применение зинната (таблетки) при беременности. Инструкции: Зиннат в гранулах;
Торговое название: Зиннат®
Международное название: Цефуроксим
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D C Цефалоспорины второго поколения
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим. Код АТХ J01DC02
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой, белого или бе-ловатого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой «GX EG2» с одной стороны и гладкие – с другой.

Состав зинната в таблетках

Одна таблетка содержит
Бір таблетканың құрамында

Активное вещество зинната

цефуроксима аксетила 601,44 мг (соответствует цефуроксиму) (500.00)
601,44 мг цефуроксим аксетилі (цефуроксимге сәйкес) (500.00)

Вспомогательные вещества в зиннате

целлюлоза микрокристаллическая, натрия кро-скармеллоза, тип А; натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенезированное, кремния диоксид коллоидный безводный, состав оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибен-зоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), Опаспрей белый М-1-7120J, состав Опаспрея белого: гипромеллоза 5сР или 6сР, титана диоксид (Е171), натрия бензоат, спирт денатурированный (74 ОР), вода очищенная
микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, А типі; натрий лаурилсульфаты, гидрогенизделген өсімдік майы, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, қабықтың құрамы: гипромеллоза, ропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), Опаспрей ақ М-1-7120J,
Опаспрей ақ құрамы: гипромеллоза 5сР немесе 6сР, титанның қостотығы (Е171), натрий бензоаты, денатурацияланған спирт (74 ОР), тазартылған су)

Показания к применению таблеток зинната

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствитель-ными к препарату микроорганизмами:
  • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР органов (в том числе острый средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит)
  • инфекции нижних дыхательных путей, например, пневмония, острый бронхит, обострение хронического бронхита
  • инфекции мочеполовой системы (в том числе пиелонефрит, цистит, уретрит)
  • гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит, цервицит
  • инфекции кожи и мягких тканей, например, фурункулез, пиодермия, импетиго
  • болезнь Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет
Чувствительность штаммов может варьировать в зависимости от географиче-ского месторасположения и времени. Используйте по возможности местные данные по чувствительности микроорганизмов.
Препаратқа сезімтал микроорганизмдерден туындаған жұқпалы-қабыну ауруларын емдеуде:
  • жоғарғы тыныс алу жолдарының, ЛОР мүшелерінің (оның ішінде жедел орташа отит, синусит, тонзиллит және фарингит) жұқпаларында;
  • төменгі тыныс алу жолдарының жұқпаларында, мысалы, пневмония, жедел бронхит, созылмалы бронхиттің асқынуы
  • несеп-жыныс жүйесінің жұқпалары (оның ішінде пиелонефрит, цистит, уретрит)
  • соз, жедел асқынбаған гонококты уретрит, цервицит
  • тері мен жұмсақ тіндердің жұқпалары, мысалы, фурункулез, пиодермия, импетиго
  • бастапқы сатыдағы Лайм ауруы және ересектер мен 12 жастан асқан балаларда осы аурудың кешеуілдеген сатыларының алдын алуда
Штамдардың сезімталдығы географиялық орналасу орны мен уақытына байланысты құбылып отыруы мүмкін. Микроорганизмдер сезімталдығы жөніндегі жергілікті деректерді мүмкіндігінше пайдаланыңыз.

Противопоказания зинната в таблетках

  • повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов, пенициллинам и карбапенам или к любому компоненту препарата
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (исключение – лечение болезни Лайма у детей старше 12 лет)
С осторожностью:
  • первый триместр беременности
  • цефалоспориндер тобының антибиотиктеріне, пенициллиндерге және карбапендерге немесе препараттың кез келген компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (12 жастан асқан балаларда Лайм ауруын емдеуді қоспағанда)
Сақтықпен:
  • жүктіліктің бірінші триместрі

Побочные действия таблеток зинната

Побочные реакции на цефуроксим обычно преходящи и имеют легкое те-чение. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1 000 - <1/100), редко (≥1/10 000 - <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена).

Часто
  • усиленный рост устойчивых микроорганизмов рода Candida
  • эозинофилия
  • головная боль, головокружение
  • желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, тошноту, боль в области живота
  • временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ),
Нечасто
  • положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная)
  • кожная сыпь
  • рвота
Редко
  • крапивница, зуд
  • псевдомембранозный колит
Очень редко
  • гемолитическая анемия
  • лихорадка лекарственной этиологии, сывороточная болезнь, анафилаксия
  • желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит
  • полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидер-мальный некролиз (экзантематозный некролиз)
Цефуроксимге жағымсыз реакциялар өтпелі және жеңіл ағымда болады. Кездесу жиілігі төмендегі түрде анықталады: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 және <1/10), жиі емес (≥1/1 000 - <1/100), сирек (≥1/10 000 - <1/1 000), өте сирек (<1/10 000, жекелеген жағдайларды қоса), белгісіз (жиілігін бағалау мүмкін емес).

Жиі
  • Candida текті төзімді микроорганизмдердің қатты көбеюі
  • эозинофилия
  • бас ауруы, бас айналуы
  • асқазан-ішек бұзылыстары, диареяны, жүрек айнуын, іш тұсының ауыруын қоса
  • бауыр ферменттері (АЛТ, АСТ, ЛДГ) белсенділігінің уақытша артуы
Жиі емес
  • Кумбстың оң реакциясы, тромбоцитопения, лейкопения (кейде айқын білінумен)
  • тері бөртпесі
  • құсу
Сирек
  • есекжем, қышыну
  • жалған жарғақшалы колит
Өте сирек
  • гемолитикалық анемия
  • этиологиясы дәрілік қызба, сарысу құю ауруы, анафилаксия
  • сарғаю (әсіресе, холестатикалық), гепатит
  • полиморфты эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз (экзантематозды некролиз)

Особые указания к применению

Препарат Зиннат® назначают с особой осторожностью пациентам, в анамнезе которых имеются сведения об аллергических реакциях на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики с повышенной чувствительностью к антибиотикам пецициллинового ряда и другим бета-лактамазам в анамнезе.

Как и в случае с другими антибиотиками, при длительном лечении прерпаратом возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в том числе препарата Зиннат®, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от незначительной до жизнеугрожающей. Таким образом, важно рассмотреть возможность наличия данной патологии у пациентов с диареей, возникшей на фоне лечения или после прекращения терапии. При наличии у пациента длительной или выраженной диареи или при наличии абдоминальных спазмов, лечение должно быть прекращено немедленно и пациент должен быть направлен на дальнейшее исследование.

При лечении препаратом Зиннат® болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бакте-рицидного действия Зинната® на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi - и является частым и обычно самопроизвольно проходящим последствием лечения. Необходимо объяснить пациентам, что это обычное следствие антибиотикотерапии при болезни Лайма, не требующее специальной терапии.При ступенчатой терапии время переключения на пероральную терапию определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациентов и чувствительностью возбудителя. При отсутствии клинического улучшения на протяжении 72 ч парентеральную терапию следует продолжить.Ознакомьтесь с инструкцией по применению препарата Зинацеф в случае его назначения.

Беременность и период лактации
Применение во II и III триместрах беременности, а так же в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация
Цефуроксим проникает в грудное молоко, в связи с чем применение препарата при кормлении должно рассматриваться с осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Поскольку при приеме препарата Зиннат® могут возникать случаи головокружения, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами
Зиннат® препаратын сыртартқысында пенициллиндерге немесе пенициллин қатарының антибиотиктеріне сезімталдығы жоғары басқа да бета-лактамдық антибиотиктерге және сыртартқысында басқа бета-лактамазаларға аллергиялық реакциялары туралы мәліметтер бар емделушілерге сақтықпен тағайындайды.

Басқа да антибиотиктер жағдайындағы сияқты, препаратпен ұзақ емдегенде төзімді микроорганизмдер өсуінің күшеюі ықтимал (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), бұл емдеуді тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Антибиотиктерді, соның ішінде Зиннат® препаратын қолдану аясында диарея пайда болса, жалған жарғақшалық колиттің даму мүмкіндігін ескерген жөн, оның ауырлығы елеусізден бастап өмірге қауіп төндіруге дейін құбылуы мүмкін. Осылайша, емдеу аясында немесе емдеуді тоқтатқаннан кейін туындаған диареясы бар емделушілерде осы патологияның болу мүмкіндігін қарастыру маңызды. Емделушіде ұзақ немесе айқын диарея болғанда немесе абдоминальді түйілулер болғанда, емдеу дереу тоқтатылуы және емделуші одан әрі тексеруге жіберілуі тиіс. Лайм ауруын Зиннат® препаратымен емдеуде кейде Яриш-Герсгеймер реакциясы байқалады.

Бұл реакция Зиннаттың® ауру қоздырғышы – спирохета Borrelia burgdorferi бактерицидтік әсерінің тікелей салдары болып табылады – әрі емдеудің жиі және әдетте өздігінен кететін салдары болып саналады. Емделушілерге бұлардың Лайм ауруы кезінде антибиотиктермен емдеудің әдеттегі салдары екендігін, арнайы емдеуді қажет етпейтіндігін түсіндіру қажет. Сатылы емдеу кезінде пероральді емдеуге көшу уақыты жұқпаның ауырлығына, емделушілердің клиникалық жағдайы мен қоздырғыш сезімталдығына байланысты анықталады. Клиникалық жақсаруы 72 сағат ішінде байқалмаса, парентеральді емдеуді жалғастыру керек. Зинацеф препараты тағайындалған жағдайда, қолданылуы жөніндегі нұсқаулығымен танысу керек.

Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктіліктің II және III триместрінде, сондай-ақ лактация кезеңінде емдеудің ана үшін болжамды пайдасы ұрыққа төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайларда қолдануға болады.

Лактация
Цефуроксим емшек сүтіне енеді, осыған байланысты препаратты бала емізу кезінде қолдану сақтықпен қарастырылғаны жөн.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Зиннат® препаратын қабылдағанда бас айналу жағдайлары туындауы мүмкін болғандықтан көлік құралдарын немесе басқа механизмдерді басқару кезінде сақ болу қажет.

Дозировка и способ применения

Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней). Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать после еды.

Взрослые

Ступенчатая терапия
Продолжительность терапии зависит от тяжести заболевания и клинического состояния пациента.

Пневмония
Зинацеф® в дозе 1.5 г 2-3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 часов, а затем - Зиннат® в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита
Зинацеф® в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 часов, а затем - Зиннат® в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Дети
Таблетки Зиннат® нельзя разламывать , поэтому детям до 18 лет рекомендуется применять препарат в форме суспензии или таблеток 125 мг или 250 мг (исключение – лечение болезни Лайма у детей старше 12 лет).

Почечная недостаточность
Цефуроксим выводится преимущественно почками. У пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы для коррекции экскреции.
Препаратты қолдану ұзақтығы орташа алғанда 7 күнді (5-тен 10 күнге дейін) құрайды. Ұтымды сіңірілуі үшін препаратты тамақтан кейін қабылдау керек.

Ересектер

Сатылы емдеу
Емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығы мен емделушінің клиникалық жағдайына байланысты.

Пневмония
Зинацеф® 1,5 г дозада, тәулігіне 2-3 рет (к/і немесе б/і) 48-72 сағат бойы, содан соң - Зиннат® 500 мг дозада, тәулігіне 2 рет 7-10 күн бойы.

Созылмалы бронхиттің асқынуы
Зинацеф® 750 мг дозада, тәулігіне 2-3 рет (к/і немесе б/і) 48-72 сағат бойы, содан соң - Зиннат® 500 мг дозада тәулігіне 2 рет 5-10 күн бойы.

Балалар
Зиннат® таблеткаларын сындыруға болмайды, сондықтан 18 жасқа дейінгі балаларға препаратты суспензия немесе 125 мг немесе 250 мг таблеткалар (12 жастан асқан балаларда Лайм ауруын емдеуді қоспағанда) түрінде қолдану ұсынылады.

Бүйрек жеткіліксіздігі
Цефуроксим негізінен бүйрекпен шығарылады. Бүйрек функциясының бұзылуы бар емделушілерде сыртқа шығарылуын түзету үшін дозаны төмендету ұсынылады.

Взаимодействие с лекарствами

Препараты, которые снижают кислотность желудочного сока, могут уменьшить биодоступность препарата Зиннат® и сводить к минимуму эффект ускорения абсорбции после приема пищи .

Как и другие антибиотики, препарат Зиннат® может влиять на кишечную флору, тем самым приводя к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Поскольку при проведении ферроцианидного теста может отмечаться ложно-положительный результат, для определения уровня глюкозы в крови пациентов, получающих терапию цефуроксимом натрия, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методику. Зиннат® не влияет на результаты щелочно-пикратного метода определения уровня креатинина.

Одновременное введение с пробеницидом приводит к увеличению AUC препарат Зиннат® на 50 %.
Асқазан сөлінің қышқылдығын төмендететін препараттар Зиннат® препаратының биожетімділігін азайтуы және тамақтанудан кейін жылдам сіңіру әсерін жоққа тән етуі мүмкін.

Басқа да антибиотиктер сияқты, Зиннат® препараты ішек флорасына әсер етуі, сонысымен эстрогендер реабсорбциясының төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкелуі мүмкін.

Ферроцианидті тест жүргізу кезінде жалған теріс нәтиже байқалуы мүмкін болғандықтан, натрий цефуроксимімен ем алатын емделушілер қанында глюкоза деңгейін анықтау үшін глюкозооксидазалық немесе гексокиназалық әдістемені пайдалану ұсынылады. Зиннат® креатинин деңгейін анықтаудың сілтілі-пикратты әдісінің нәтижелеріне әсер етпейді.

Пробеницидпен бір мезгілде енгізілуі Зиннат® препаратының AUC мәнінің 50%-ға ұлғаюына алып келеді.

Передозировка зиннатом в таблетках

Симптомы: нарушение со стороны ЦНС, которые проявляются возбужде-нием, судорогами.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Зиннат® выводится при гемо-диализе или перитонеальном диализе.
Симптомдары: қозумен, құрысумен білінетін ОЖЖ тарапынан болатын бұзылулар.

Емі: симптоматикалық ем жүргізіледі. Зиннат® гемодиализ немесе перитонеальді диализ кезінде шығарылады.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция
После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Оптимальное всасывание достигается при приеме таблеток после еды. После приема цефуроксима вместе с пищей его максимальная концентрация (2.9 мг/л для 125 мг, 4.4 мг/л для 250 мг, 7.7 мг/л для 500 мг и 13.6 мг/л для 1 г) в плазме крови определяется через 2.4 часа.

Распределение
Степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33 % до 50 %, в зависимости от способа применения.

Метаболизм
Цефуроксим не метаболизируется в организме.

Выведение
Период полувыведения цефуроксима составляет 1-1.5 часа. Цефуроксим выделяется почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Конкурентное назначение пробеницида увеличивает показатель AUC на 50 %.

Нарушение функции почек
Фармакокинетика цефуроксима не исследовалась у пациентов с различной степенью почечной дисфункции. Период полувыведения цефуроксима возрастает со снижением функции почек, что является основным руководством для подбора дозы у таких пациентов. У пациентов, находящихся на гемодиализе, как минимум 60 % от общей дозы цефуроксима присутствует в организме на момент начала диализа, который выводится в течение 4 часов процедуры диализа. Таким образом, таким пациентам необходимо назначение дополнительной дозы цефуроксима по завершению процедуры гемодиализа.
Сіңірілуі
Ішке қабылдағаннан кейін цефуроксим аксетил асқазан-ішек жолынан сіңіріледі және ішектің шырышты қабығында және қанда цефуроксимді жүйелі қан ағымына бөліп шығарып, тез гидролизденеді. Оңтайлы сіңуіне таблетканы тамақтанудан кейін қабылдағанда қол жеткізуге болады. Цефуроксимді тамақпен бірге қабылдағаннан кейін оның қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясы (125 мг үшін 2.9 мг/л, 250 мг үшін 4.4 мг/л, 500 мг үшін 7.7 мг/л және 1 г үшін 13.6 мг/л) 2.4 сағаттан кейін анықталады.

Таралуы
Цефуроксимнің қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежесі қолдану тәсіліне қарай 33%-дан 50%-ға дейінді құрайды.

Метаболизмі
Цефуроксим организмде метаболизденбейді.

Шығарылуы
Цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі 1-1.5 сағатты құрайды. Бүйрекпен өзгеріссіз түрде шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция жолымен шығарылады. Пробеницидті бәсекелі тағайындау AUC көрсеткішін 50 %-ға арттырады.

Бүйрек функциясының бұзылуы
Цефуроксимнің фармакокинетикасы әр түрлі дәрежелі бүйрек дисфункциясы бар емделушілерде зерттелмеген. Бүйрек функциясының төмендеуімен цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі ұзарады, бұл мұндай емделушілердің дозасын таңдауда негізгі басшылыққа алынатын нұсқау болып табылады. Гемодиализде жүрген емделушілердің организмінде цефуроксимнің жалпы дозасының кем дегенде 60 %-ы диализдің бастапқы сәтінде болады, ол диализ ем-шарасының 4 сағаты ішінде шығарылады. Сонымен, мұндай емделушілерге гемодиализ ем-шарасы аяқталғаннан кейін цефуроксимнің қосымша дозасын тағайындау қажет.

Фармакодинамика

Зиннат® - цефалоспориновый антибиотик II поколения. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства β-лактамаз, поэтому активен в отношении ампициллин-резистентных или амоксициллин-резистентных штаммов. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Резистентность штаммов зависит от географического месторасположения и времени. Используйте местные данные по резистентности для лечения тяжелых инфекций.

Цефуроксим эффективен в отношении следующих микроорганизмов

Аэробные грамположительные бактерии:
Streptococcus pyogenes*, Beta-hemolytic streptococci

Аэробные грамотрицательные бактерии:
Haemophilus influenzae* (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae*, Moraxella catarrhalis*, Neisseria gonorrhoea* (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу)

Анаэробные грамположительные бактерии:
Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Спирохеты, Borrelia burgdorferi*

Организмы с возможной резистентостью к цефуроксиму

Аэробные грамположительные бактерии:
Staphylococcus spp., включая S. aureus (только метициллин-чувствительные изоляты)*, Streptococcus pneumoniae*

Аэробные грамотрицательные бактерии:
Citrobacter spp., не включая C. freundii, Enterobacter spp., не включая E. aerogenes и E. cloacae
Escherichia coli*, Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae*, Proteus mirabilis, Proteus spp., не включая P. penneri и P. vulgaris, Providencia spp.

Анаэробные грамположительные бактерии:
Clostridium spp., не включая C. Difficile

Анаэробные грамотрицательные бактерии:
Bacteroides spp., не включая B. fragilis, Fusobacterium spp.

К цефуроксиму устойчивы
Enterococcus spp., включая E. faecalis и E. faecium, Listeria monocytogenes, Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., включая Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia species, Mycoplasma species, Legionella species, Bacteroides fragilis

*Клиническая эффективность не была подтверждена в клинических исследованиях
Зиннат® - II буынның цефалоспоринді антибиотигі. Әсер ету ауқымы кең. β-лактамазалардың көпшілігінің әсеріне төзімді, сондықтан ампициллин-резистентті немесе амоксициллин-резистентті штамдарға қатысты белсенді. Бактерицидті әсер береді, негізгі ақуыз-нысаналармен байланысу нәтижесінде бактериялардың жасуша қабырғасының синтезін бұзады.

Штамдар резистенттілігі географиялық орналасу орны мен уақытына байланысты. Резистенттіліктің жергілікті деректерін ауыр жұқпаларды емдеу үшін пайдаланыңыз.

Цефуроксим төмендегі микроорганизмдерге қатысты тиімді:

Аэробты грамоң бактериялар:
Streptococcus pyogenes*, Beta-hemolytic streptococci

Аэробты грамтеріс бактериялар:
Haemophilus influenzae* (ампициллин-резистентті штамдарды қоса) Haemophilus parainfluenzae*, Moraxella catarrhalis*, Neisseria gonorrhoea* (пенициллиназа өндіретін және өндірмейтін штамдарды қоса)

Анаэробты грамоң бактериялар:
Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Спирохеттер, Borrelia burgdorferi*, Цефуроксимге ықтимал төзімділігі бар организмдер

Аэробты грамоң бактериялар:
Staphylococcus spp., S. aureus (тек метициллинге сезімтал изоляттар)* қоса, Streptococcus pneumoniae*

Аэробты грамтеріс бактериялар:
Citrobacter spp., C. freundii қоспағанда, Enterobacter spp., E. aerogenes және E. cloacae қоспағанда, Escherichia coli*, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae* қоса, Proteus mirabilis, Proteus spp., P. penneri және P. vulgaris қоспағанда, Providencia spp.

Анаэробты грамоң бактериялар:
Clostridium spp., C. Difficile қоспағанда

Анаэробты грамтеріс бактериялар:
Bacteroides spp., B. fragilis қоспағанда, Fusobacterium spp., Цефуроксимге төзімді, Enterococcus spp., E. Faecalis және E. Faecium қоса, Listeria monocytogenes, Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa қоса, Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia species, Mycoplasma species, Legionella species, Bacteroides fragilis

* Клиникалық зерттеулерде клиникалық тиімділігі дәлелденбеген

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Қабықпен қапталған 500 мг таблеткалар. 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған. 1 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.